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Dirigente Biologo
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Dirigente Responsabile
Dichiarazione insussistenza: 

La Professoressa Giorgia Girotto ha ottenuto il Dottorato di Ricerca in “Genetica Molecolare” presso l’Università degli Studi di Trieste e la specializzazione in “Genetica Medica” presso l’Università degli Studi di Genova. È Professore Associato di Genetica Medica presso il Dipartimento di Scienze Mediche Chirurgiche e della Salute dell’Università degli Studi di Trieste e Dirigente Biologo presso la Struttura Complessa di Genetica Medica dell’Ospedale IRCCS Burlo Garofolo di Trieste. Ha inoltre ottenuto l’abilitazione Nazionale a Professore di prima fascia (06/A1 Genetica Medica, BANDO D.D. 2175/2018).
Durante la sua carriera ha trascorso diverso tempo all’estero presso prestigiosi istituti di ricerca: il National Institute for Medical Research (Londra, Regno Unito), il Wellcome Trust Sanger Institute (Cambridge, Regno Unito), il Centre for Genomic Regulation (Barcellona, Spagna), l’ MRC-Harwell (Oxford, Regno Unito) e il Sidra Medical Research (Doha, Qatar).
La sua attività di ricerca ha come obiettivo lo studio delle basi genetiche delle malattie ereditarie, dei tratti e delle patologie multifattoriali. È autrice di più di 100 pubblicazioni su riviste scientifiche indicizzate, più di 200 abstracts presentati a convegni Nazionali e Internazionali e attualmente presenta un h-index di 29 (Scopus, Novembre 2022). Nel mese di Settembre 2022 è stata organizzatrice del “Symposium & 57th Inner Ear Biology Workshop – IEB 2022”, un convegno internazionale sulle perdite uditive (https://ieb2022.it/).
Le principali aree di ricerca includono: 1) lo studio delle basi genetiche degli organi di senso (es. udito, gusto, olfatto e vista) e delle patologie ad essi correlate, attraverso studi condotti  in famiglie e popolazioni provenienti da Italia, Caucaso, Asia Centrale e paesi del Golfo, 2) l’identificazione di geni coinvolti nelle sordità ereditarie (forme sindromiche e non sindromiche), 3) l’identificazione di geni coinvolti in tratti e malattie multifattoriali (es. endometriosi, tratti/malattie psichiatriche, cardio-metaboliche, ecc.), 4) la caratterizzazione clinica e genetica di individui “Human Knockout” attraverso studi genomici in popolazioni geneticamente isolate.
I progetti di ricerca recentemente finanziati includono:
• PRIN – MIUR, ENDOMETRIOSI (ENDO-2020-23670288- IRCCS-Burlo Garofolo)
• D70-FRA-2021 (University of Trieste)
• WOMEN4HEALTH (IRCCS-Burlo Garofolo, 5x mille-RC-02-2021)
• Beneficentia Stiftung foundation-Hereditary Hearing Loss (IRCCS-Burlo Garofolo)
• Collaborazione nel progetto PNRR-MR1-2022-12376811 sezione Malattie Rare, PI Dr. Tartaglia.


Prof. Giorgia Girotto, obtained the PhD in Molecular Genetics at the University of Trieste and the specialization in Medical Genetics at the University of Genoa. She is Associate Professor of Medical Genetics at the Medical Sciences, Chirurgical and Health Department-University of Trieste and Biologist at the Medical Genetics Service of the IRCCS Mother Child Hospital Burlo Garofolo-Trieste. She also obtained the National academic qualification in Medical Genetics as “Professore di prima fascia” (06/A1 Genetica Medica, BANDO D.D. 2175/2018).
During her career she spent some time working at the National Institute for Medical Research (London, UK), at the Wellcome Trust Sanger Institute (Cambridge, UK), at the Centre for Genomic Regulation (Barcelona, Spain) at the MRC-Harwell (Oxford, UK) and at the Sidra Medical Research (Doha, Qatar).
She is mainly involved in studying genetic basis of inherited diseases as well as complex and quantitative traits/diseases. She is author of 100 original papers published in peer-reviewed journal, and 200 abstracts presented at National and International meetings, and her H-index is 29 (Scopus-October 2022). In September 2022 she organized an International meeting on hearing loss named “IEB2022” (https://ieb2022.it/).
Current topics of research include 1) the study of the genetic bases of senses (e.g. hearing, taste, smell, sight) and their implication on health status in families and populations coming from Italy, Caucasus, Central Asia, and Gulf region, 2) the identification of new genes involved in hereditary hearing loss (both non-syndromic and syndromic forms), 3) the identification of new genes involved in complex traits/diseases (e.g. endometriosis, traits and psychiatric disorders, cardio-metabolic diseases etc.), 4) the clinical and genetic characterization of “Human Knockout” in populations that are genetically isolated genomic studies in population cohorts.
Ongoing research grants:
• PRIN – MIUR, ENDOMETRIOSI (ENDO-2020-23670288- IRCCS-Burlo Garofolo)
• D70-FRA-2021 (University of Trieste)
• WOMEN4HEALTH (IRCCS-Burlo Garofolo, 5x mille-RC-02-2021)
• Beneficentia Stiftung foundation-Hereditary Hearing Loss (IRCCS-Burlo Garofolo)
• D70-RESRICGIROTTO (University of Trieste)
• Collaborator of the following project: PNRR-MR1-2022-12376811 sezione Malattie Rare, (PI Dr. Tartaglia)

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