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Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di sospensione, di sicurezza e di efficacia del baricitinib orale in pazienti di età compresa tra 2 anni e meno di 18 anni con Artrite Idiopatica Giovanile (AIG) I4V-MC-JAHV [1]

Tipo di studio: 
Studio clinico interventistico con farmaco
Specialita': 
Reumatologia e Immunologia clinica
Descrizione: 
Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di sospensione, di sicurezza e di efficacia del baricitinib orale in pazienti di età compresa tra 2 anni e meno di 18 anni con Artrite Idiopatica Giovanile (AIG) I4V-MC-JAHV
Codice EUDRACT: 
2017-004518-24
Codice Protocollo: 
2017-004518-24
Natura dello studio: 
Profit
Monocentrico/Multicentrico: 
Multicentrico - IRCCS Burlo Garofolo Partner
Fase: 
III
Inizio studio: 
Venerdì, 30 Agosto, 2019
Sperimentatore Responsabile: 
Dott. Alberto Tommasini
Sponsor: 
Eli Lilly
Fascia di età paziente: 
Bambini (2-11 anni)
Adolescenti (12-17 anni)
Arruolamento categorie vulnerabili: 
Pazienti
Status studio: 
chiuso
Status arruolamento: 
concluso
contenuto aggiornato il 24/03/2025 - 10:09:09

Source URL: https://www.burlo.trieste.it/studio-randomizzato-doppio-cieco-controllato-placebo-sospensione-sicurezza-efficacia-del-baricitinib-orale-pazienti-et-compresa

Collegamenti
[1] https://www.burlo.trieste.it/studio-randomizzato-doppio-cieco-controllato-placebo-sospensione-sicurezza-efficacia-del-baricitinib-orale-pazienti-et-compresa