Definizione del ruolo di diversi fattori genetici e non genetici nella variabilità del fenotipo clinico e immunologico nei pazienti con sindrome da delezione 22q11.2 [1]
Tipo di studio:
Studio clinico osservazionale
Specialita':
Reumatologia e Immunologia clinica
Organigramma:
Dipartimento di Pediatria
Descrizione:
Definizione del ruolo di diversi fattori genetici e non genetici nella variabilità del fenotipo clinico e immunologico nei pazienti con sindrome da delezione 22q11.2
Codice EUDRACT:
/
Codice Protocollo:
GR-2019-12369979
Acronimo:
/
Natura dello studio:
No Profit
Monocentrico/Multicentrico:
Multicentrico - IRCCS Burlo Garofolo Partner
Fase:
/
Sperimentatore Responsabile:
Dott.ssa Erica Valencic
Sponsor:
Azienda Ospedaliera Universitaria "Federico II"
Sesso paziente:
Maschile - Femminile
Fascia di età paziente:
Neonati (0-27 giorni)
Lattanti (28 giorni-11 mesi)
Bambini piccoli (12 mesi-23 mesi)
Bambini (2-11 anni)
Adolescenti (12-17 anni)
Età specifica:
> 17 anni
Arruolamento categorie vulnerabili:
Pazienti
Status studio:
aperto
Status arruolamento:
attivo
contenuto aggiornato il 26/03/2025 - 14:40:49