Risultati della ricerca

  1. Tetralogia di Fallot

    ... di Fallot 5-6% , la stenosi polmonare 5%, la stenosi aortica 4%, la trasposizione dei grossi vasi 4%, l’atresia della tricuspide, ...

    29/07/2015 - 11:36

  2. Stenosi polmonare

    ... di Fallot 5-6% , la stenosi polmonare 5%, la stenosi aortica 4%, la trasposizione dei grossi vasi 4%, l’atresia della tricuspide, ...

    29/07/2015 - 11:35

  3. Stenosi aortica

    ... di Fallot 5-6% , la stenosi polmonare 5%, la stenosi aortica 4%, la trasposizione dei grossi vasi 4%, l’atresia della tricuspide, ...

    29/07/2015 - 11:34

  4. Coartazione aortica

    ... di Fallot 5-6% , la stenosi polmonare 5%, la stenosi aortica 4%, la trasposizione dei grossi vasi 4%, l’atresia della tricuspide, ...

    29/07/2015 - 11:02

  5. Trasposizione dei grossi vasi

    ... di Fallot 5-6% , la stenosi polmonare 5%, la stenosi aortica 4%, la trasposizione dei grossi vasi 4%, l’atresia della tricuspide, ...

    29/07/2015 - 11:37

  6. Cardiopatie congenite

    ... di Fallot 5-6% , la stenosi polmonare 5%, la stenosi aortica 4%, la trasposizione dei grossi vasi 4%, l’atresia della tricuspide, ...

    29/07/2015 - 11:00

  7. Osteogenesi imperfecta

    ... ligamentosa e bassa statura. Si distinguono classicamente 4 forme di OI: la OI tipo I è la forma più lieve, esordisce nell’infanzia ... genetica - 89.01 Si distinguono classicamente 4 forme di OI: la OI tipo I è la forma più lieve, esordisce nell’infanzia ...

    12/03/2018 - 20:38

  8. Irsutismo

    ... endocrinologica - 89.7 Testosterone libero sangue - 90.41.4 Deidroepiandrosterone DEA sangue - 90.17.1 Delta 4 ...

    05/10/2015 - 16:17

  9. Osteogenesi imperfecta

    ... ligamentosa e bassa statura. Si distinguono classicamente 4 forme di OI: la OI tipo I è la forma più lieve, esordisce nell’infanzia ... genetica - 89.01 Si distinguono classicamente 4 forme di OI: la OI tipo I è la forma più lieve, esordisce nell’infanzia ...

    05/10/2015 - 16:30

  10. Rene policistico dell'adulto

    ... della malattia se mutato è PKD2, localizzato nel cromosoma 4. Questi due geni codificano per due proteine (TRPP1, TRPP2) coinvolte nello ...

    12/03/2018 - 20:44

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