La Dr.ssa Anna Morgan ha studiato Biotecnologie Mediche all'Università degli Studi di Trieste (2010-2012) e nel 2017 ha conseguito il dottorato in Scienze della Riproduzione e dello Sviluppo presso la stessa Università, svolgendo attività di ricerca nel gruppo del Prof. Gasparini. Il suo lavoro si è concentrato sullo studio delle basi molecolari delle perdite uditive, applicando le più avanzate tecnologie di sequenziamento. Durante il suo Post Doc, ha continuato la sua attività sullo studio della genetica delle ipoacusie. Ha vinto uno Starting Grant finanziato dal Ministero della Salute per il progetto dal titolo: “SLC7A8, un nuovo gene coinvolto nell'ipoacusia a esordio tardivo: dagli studi funzionali alla scoperta di molecole ad azione farmacologica”. Nel 2021 ha conseguito il titolo di Genetista presso l'Università degli Studi di Trieste con la tesi: "Applicazione clinica del sequenziamento dell’intero esoma: identificazione di doppie diagnosi molecolari in pazienti affetti da ipoacusia". Attualmente lavora come Dirigente Biologo presso l'Unità di Genetica Medica dell'IRCCS Burlo Garofolo. Negli anni ha partecipato a numerosi convegni nazionali e internazionali, ed è autrice di oltre 45 articoli originali pubblicati su riviste peer-reviewed (H-index:16 (Scopus)).
Anna Morgan studied Medical Biotechnology at the University of Trieste (2010-2012). In 2017 she obtained a D. Phil. in Reproduction and Developmental Sciences at the University of Trieste, carrying out research in the group of Prof. Gasparini. Her work focused on the study of the molecular basis of hearing loss by applying the utmost sequencing technologies. During her Post Doc, she continued her activity on the genetics of hereditary hearing loss. She won a Starting Grant from the Italian Ministry of Health for the Project entitled: “SLC7A8 a novel gene involved in late-onset hearing loss: from functional studies to drug discovery”. In 2021 she obtained the title of Geneticist at the University of Trieste with a thesis entitled: “Clinical application of whole exome sequencing: dual molecular diagnosis in hearing loss patients". She now works as a Biologist at the Medical Genetics Unit at IRCCS Mother Child Hospital Burlo Garofolo, in Trieste. She took part in several national and international conferences, and she is author of more than 45 original papers published in peer-reviewed journals (H-index is 16 (Scopus)).