Struttura Complessa

Staff

Dirigente Medico

Dirigente Biologo

Ricercatore sanitario

Incarico organizzativo

Tecnico di laboratorio

Personale amministrativo

Attività

Nell'ambito del Settore di Genetica Molecolare vengono effettuati test diagnostici allo scopo di individuare le variazioni genetiche associate a patologie ereditarie mendeliane e complesse. Qui di seguito è riportato l'elenco di tali patologie: Fibrosi Cistica, Talassemia, Trombofilia Genetica, Emocromatosi, Sindrome di Gilbert, analisi delle microdelezioni del cromosoma Y associate a infertilità, sordità ereditaria, Sindrome di Usher, disabilità intellettive, panipopituitarismo.
Nell'ambito del settore di Citogenetica viene effettuata l'analisi del cariotipo per evidenziare eventuali anomalie cromosomiche responsabili di un fenotipo patologico. L'analisi del cariotipo viene condotta su varie tipologie di tessuti sia in epoca prenatale che postnatale. Vista l'impossibilità dell'analisi cromosomica di evidenziare anomalie cromosomiche sbilanciate di dimensioni inferiori alle 10 Mb il laboratorio utilizza tecniche di citogenetica molecolare quali la FISH e l'analisi SNP-array. L'analisi SNP-array viene condotta su pazienti che presentano un fenotipo patologico o diagnosi prenatali con malformazioni ecoevidenziate e cariotipo normale per evidenziare Copy Number Variations responsabili di patologia.

Ambulatorio

Cosa facciamo

Durante l'attività ambulatoriale si svolgono le consulenze genetiche che sono principalmente di quattro tipi:

  1. Pre-concezionali
  2. Pre-natali
  3. Inquadramento diagnositco di patologia genetica
  4. Dismorfologiche

Nel primo caso si tratta di definire il rischio di ricorrenza di una patologia genetica all'interno di una famiglia e del rischio di ricorrenzza per eventuali gravidanze della coppia. Nel secondo gruppo rientrano tutte quelle coppie in gravidanza che giungono in consulenza per un determinato problema genetico e quindi per valutazione del rischio di riccorenza nell'attuale gestazione e l'evenutale possibilità di effettuare test genetici prenatali. Il terzo gruppo riguarda soggetti affetti di una patologia per cui si necessita inquadramento e conferma genetica. Avvio del test molecolare e presa in carico del paziente. Infine l'ultima tipologia di consulenze riguarda bambini (raramente adulti) affetti da un quadro di ritardo psicomotorio isolato o sindromico, per cui si effettua una valutazione dismorfologica e si propone l'eventuale esecuzione di test genetici di approfondimento prenendosi in carico il paziente che verrà seguito lungo tutto l'iter.

Contatti

Sede 
palazzina ambulatori, II piano, stanza 51
Orari 
Consulenze genetiche: martedì 10:00-12:00 e 14:00-16:00
Consulenze pre-test: martedì e venerdì 7:30-10:00
Recapiti 
Ambulatorio di genetica
040.3785.538
040.3785.540
ambulatoriogenetica@burlo.trieste.it

La Struttura di Genetica Medica è riferimento nazionale nell’utilizzo di tecnologie innovative (NGS e SNP-array in diagnostica e ricerca) per l’analisi del DNA in patologie quali le sordità ereditarie, i ritardi mentali, gli studi di popolazione e le malattie complesse.

L’attività di ricerca è volta allo studio di geni responsabili di diverse malattie, tra cui sordità ereditaria, ritardo mentale, disturbi da attacco di panico, ecc.
Nell’ambito di queste patologie sono in atto studi per l’identificazione di nuovi geni sfruttando le tecniche di sequenziamento di nuova generazione e lo studio funzionale delle rispettive mutazioni. Si conducono, inoltre, studi sulla caratterizzazione delle aneuploidie in embrioni preimpianto, sulla frequenza delle disomie uniparentali nella popolazione generale, sugli isolati geografici per identificare i fattori prediponenti alle malattie multifattoriali.
 
In particolare sono in atto studi nell’ambito delle seguenti aree di ricerca:

  1. Approfondimenti genetici riguardanti la bassa statura idiopatica e i panipopituitarismi congeniti combinati.
  2. Identificazione della componente genetica della dislessia come supporto per la sua diagnosi precoce.
  3. Studio della frequenza della disomia uniparentale in pazienti con ID e/o malformazioni in individui sani.
  4. Diagnosi preimpianto mediante screening delle aneuploidie cromosomiche (PGS).
  5. Basi genetiche delle sordità ereditarie neurosensoriali.
  6. Basi molecolari della menopausa precoce in una popolazione ad elevata incidenza di insufficienza ovarica prematura.
  7. Identificazione di nuovi geni coinvolti nelle sindromi con ritardo mentale.
  8. L’internazionalizzazione degli IRCCS: il ruolo del Burlo nella ricerca e nell’assistenza materno infantile.
  9. Genetics of hearing loss: from basic research to clinical applications.
  10. Towards a personalized medicine: identification of genetic risk factors (including rare variants) for cardiovascular diseases in Italian isolated populations by Genome Wide Association Studies and Next Generation Sequencing.
  11. Nutrizione, dalla nutrigenetica alla nutraceutica: sviluppo di azioni sinergiche ed integrate per la realizzazione di test, diete e prodotti in grado di migliorare la salute pubblica e prevenire le principali patologie alimentari.
  12. A healthy diet for a healthy life - ENPADASI, the European Nutrition Phenotype Assessment and Data Sharing Initiative.
  13. To unravel the molecular basis of neurodevelopmental disorders.

Collaborazioni internazionali                                                                                                             .
1) Molecular Otolaryngology and Renal Research, Iowa City;
2) Great Ormond Street Hospital, London;
3) Sanger Institute, Cambridge;
4) Consorzio per le analisi del QT, intervallo PR, QRS, JT;
5) Menarca e menopausa: ReproGen;
6) Ipoacusie: G-EAR;
7)  Altri consorzi: HaemGen Consortium (haematological), CHARGE, VISIGEN, CKDGen Consortium (Chronic kidney disease), GUGC consortium (Global Urate Genetics (GUGC) consortium).

La struttura partecipa alla Scuola di Dottorato di Ricerca in Scienze della Riproduzione e alla Scuola di Specializzazione in Genetica Medica (capofila Padova, con Verona, Ferrara e Bologna). La struttura, oltre ad accogliere gli studenti in dottorato (2-3 ogni anno) e in specializzazione, ospita studenti di Medicina e Chirurgia, Genomica Funzionale, Biotecnologie Mediche, Tecniche di Laboratorio Biomedico, Scienze e Tecnologie Biologiche per tirocini e tesi di laurea. Il personale strutturato (universitario e ospedaliero) svolge attività didattica in termini di lezioni frontali e tutoraggio in diversi corsi di laurea dell’Università di Trieste.

Documentazione: 
PDF icon Guida dei servizi Genetica medica

Contatti generali

Sede 
palazzina laboratori, piano terra, I e III piano
Recapiti 
Citogenetica
040.3785.226
Genetica molecolare
040.3785.424
laboratorio.genetica@burlo.trieste.it
Studio medici
040.3785.275
040.3785.538
040.3785.540
ambulatoriogenetica@burlo.trieste.it
Referente pagina web: 
Prof. Paolo Gasparini
Data di inserimento: 
Venerdì, 10 Aprile, 2015 - 09:57

Dipartimento di Diagnostica

Strutture e servizi

Laboratorio di Genetica medica

La struttura semplice Laboratorio di Genetica medica dell’IRCCS Burlo Garofolo di Trieste fa parte della Struttura Complessa Genetica Medica.

Le indagini genetiche che qualificano la S.S sono erogate negli ambiti di:

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Amministrazione Trasparente