La Professoressa Giorgia Girotto ha ottenuto il Dottorato di Ricerca in “Genetica Molecolare” presso l’Università degli Studi di Trieste e la specializzazione in “Genetica Medica” presso l’Università degli Studi di Genova. È Professore Associato di Genetica Medica presso il Dipartimento di Scienze Mediche Chirurgiche e della Salute dell’Università degli Studi di Trieste e Dirigente Biologo presso la Struttura Complessa di Genetica Medica dell’Ospedale IRCCS Burlo Garofolo di Trieste. Ha inoltre ottenuto l’abilitazione Nazionale a Professore di prima fascia (06/A1 Genetica Medica, BANDO D.D. 2175/2018). Da Settembre 2023 ha preso il ruolo di Direttore della SS Laboratorio di Genomica e Bioinformatica presso la SC di Genetica Medica dell’IRCCS materno-infantile Burlo Garofolo.
Durante la sua carriera ha trascorso diverso tempo all’estero presso prestigiosi istituti di ricerca: il National Institute for Medical Research (Londra, Regno Unito), il Wellcome Trust Sanger Institute (Cambridge, Regno Unito), il Centre for Genomic Regulation (Barcellona, Spagna), l’ MRC-Harwell (Oxford, Regno Unito) e il Sidra Medical Research (Doha, Qatar).
La sua attività di ricerca ha come obiettivo lo studio delle basi genetiche delle malattie ereditarie, dei tratti e delle patologie multifattoriali. È autrice di più di 100 pubblicazioni su riviste scientifiche indicizzate, più di 200 abstracts presentati a convegni Nazionali e Internazionali e attualmente presenta un h-index di 34 (Scopus, Settembre 2024). Nel mese di Settembre 2022 è stata organizzatrice del “Symposium & 57th Inner Ear Biology Workshop – IEB 2022”, un convegno internazionale sulle perdite uditive (https://ieb2022.it/). A settembre 2024 è stata nominata come membro del Collegium Oto-Rhino-Laryngologicum Amicitiae Sacrum.
Le principali aree di ricerca includono: 1) lo studio delle basi genetiche degli organi di senso (es. udito, gusto, olfatto e vista) e delle patologie ad essi correlate, attraverso studi condotti in famiglie e popolazioni provenienti da Italia, Caucaso, Asia Centrale e paesi del Golfo, 2) l’identificazione di geni coinvolti nelle sordità ereditarie (forme sindromiche e non sindromiche), 3) l’identificazione di geni coinvolti in tratti e malattie multifattoriali (es. endometriosi, tratti/malattie psichiatriche, cardio-metaboliche, ecc.), 4) la caratterizzazione clinica e genetica di individui “Human Knockout” attraverso studi genomici in popolazioni geneticamente isolate.
I progetti di ricerca recentemente finanziati includono:
PRIN – MIUR, ENDOMETRIOSI (ENDO-2020-23670288- IRCCS-Burlo Garofolo)
D70-FRA-2021 (University of Trieste)
WOMEN4HEALTH (IRCCS-Burlo Garofolo, 5x mille-RC-02-2021)
Beneficentia Stiftung foundation-Hereditary Hearing Loss (IRCCS-Burlo Garofolo)
Collaborazione nel progetto PNRR-MR1-2022-12376811 sezione Malattie Rare, PI Dr. Tartaglia.
Professor Giorgia Girotto obtained her PhD in Molecular Genetics from the University of Trieste and her specialization in Medical Genetics from the University of Genoa. She is an Associate Professor of Medical Genetics at the Department of Medical, Surgical and Health Sciences of the University of Trieste and a Senior Biologist at the Complex Unit of Medical Genetics of the IRCCS Burlo Garofolo Hospital in Trieste. She has also obtained the National Scientific Qualification as Full Professor (06/A1 Medical Genetics, Call D.D. 2175/2018). Since September 2023, she has served as Director of the Genomics and Bioinformatics Laboratory Unit within the Medical Genetics Department of the IRCCS Maternal and Child Health Institute Burlo Garofolo.
During her career, she has spent extended periods abroad at prestigious research institutions, including the National Institute for Medical Research (London, UK), the Wellcome Trust Sanger Institute (Cambridge, UK), the Centre for Genomic Regulation (Barcelona, Spain), MRC Harwell (Oxford, UK), and Sidra Medical Research (Doha, Qatar).
Her research activity focuses on the study of the genetic bases of inherited diseases, traits, and multifactorial disorders. She is the author of more than 100 publications in indexed scientific journals and over 200 abstracts presented at national and international conferences, and she currently has an h-index of 34 (Scopus, September 2024). In September 2022, she served as organizer of the “Symposium & 57th Inner Ear Biology Workshop – IEB 2022”, an international conference on hearing loss (https://ieb2022.it/). In September 2024, she was appointed as a member of the Collegium Oto-Rhino-Laryngologicum Amicitiae Sacrum.
Her main research areas include:
the study of the genetic bases of the sensory organs (e.g. hearing, taste, smell, and vision) and related disorders, through studies conducted in families and populations from Italy, the Caucasus, Central Asia, and Gulf countries;
the identification of genes involved in hereditary hearing loss (both syndromic and non-syndromic forms);
the identification of genes involved in multifactorial traits and diseases (e.g. endometriosis, psychiatric traits/disorders, cardiometabolic conditions, etc.);
the clinical and genetic characterization of “Human Knockout” individuals through genomic studies in genetically isolated populations.
Recently funded research projects include:
PRIN – MIUR, Endometriosis (ENDO-2020-23670288 – IRCCS Burlo Garofolo)
D70-FRA-2021 (University of Trieste)
WOMEN4HEALTH (IRCCS Burlo Garofolo, 5×1000 – RC-02-2021)
Beneficentia Stiftung Foundation – Hereditary Hearing Loss (IRCCS Burlo Garofolo)
Collaboration in the PNRR-MR1-2022-12376811 project, Rare Diseases section, PI Dr. Tartaglia.