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Filtri: Autore è Mariotti, Caterina  [Clear All Filters]
2011
Ghezzi D, Arzuffi P, Zordan M, Da Re C, Lamperti C, Benna C, d'Adamo P, Diodato D, Costa R, Mariotti C, Uziel G, Smiderle C, Zeviani M. Mutations in TTC19 cause mitochondrial complex III deficiency and neurological impairment in humans and flies. Nat Genet 2011;43(3):259-63.

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