Michela Faleschini è una biologa, laureata in Genomica Funzionale presso l’Università degli studi di Trieste svolgendo il tirocinio di tesi presso l'Unità di Oncologia Molecolare del Laboratorio Nazionale CIB di Trieste, sotto la supervisione del Professor Giannino Del Sal. Nel 2016 ha conseguito il Dottorato in Genetica Molecolare e attualmente sta frequentando il terzo anno della Scuola di Specialità in Genetica Medica.
Nel 2012 ha iniziato i suoi studi sulla genetica delle malattie ematologiche presso IRCCS Burlo Garofolo di Trieste dove attualmente svolge il suo lavoro in qualità di Ricercatore Sanitario presso l’unità di Genetica Medica del Dipartimento di Diagnostica Avanzata.
La sua ricerca è focalizzata sulla diagnosi molecolare in pazienti affetti da piastrinopenie ereditarie mediante approcci di sequenziamento di ultima generazione e sulla caratterizzazione mediante studi funzionali delle varianti a significato incerto (VUS) identificate in questi pazienti.
Nel 2016 e nel 2017 è risultata vincitrice di due borse di studio finanziate da AIRC (Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro) per lo studio di alcune forme di piastrinopenie ereditarie associata ad un aumentato rischio di sviluppare tumori ematologici.
E’ Principal Investigator del Progetto “Molecular screening of Inherited Thrombocytopenias and developmental of gene specific functional assays for the characterization of pathogenetic variants: models for the study of THPO, TUBB1, ACTN1 and GFI1B mutations”, finanziato dall’IRCCS Burlo Garofolo (grant number: RC 28/22).
Michela Faleschini is a biologist, graduated in Functional Genomics at the University of Trieste performing her thesis internship at the Molecular Oncology Unit of the CIB National Laboratory in Trieste, under the supervision of Professor Giannino Del Sal. In 2016 she received her PhD in Molecular Genetics and she is currently attending the Residency in Medical Genetics.
In 2012 she started her studies on the genetics of hematological diseases at IRCCS Burlo Garofolo in Trieste, where she is currently working as a Researcher at the Medical Genetics Unit of the Department of Advanced Diagnostics.
Her research is focused on molecular diagnosis in patients affected by inherited thrombocytopenias using NGS sequencing approaches and on characterization by functional studies of variants of uncertain significance (VUS) identified in these patients.
In 2016 and 2017, she was awarded two grants funded by AIRC (Italian Association for Cancer Research) to study inherited platelet disorders associated with an increased risk of developing hematologic malignancies.
She is Principal Investigator of the Project "Molecular screening of Inherited Thrombocytopenias and developmental of gene specific functional assays for the characterization of pathogenetic variants: models for the study of THPO, TUBB1, ACTN1 and GFI1B mutations," funded by IRCCS Burlo Garofolo (grant number: RC 28/22).