Risultati della ricerca
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Down
... (il canale atrioventricolare è la più comune) e nel 10% dei casi vi possono essere anomalie del tratto gastrointestinale (ad ... (il canale atrioventricolare è la più comune) e nel 10% dei casi vi possono essere anomalie del tratto gastrointestinale (ad ...
05/10/2015 - 15:55
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Patologie reumatiche in gravidanza - Artrite reumatoide (AR)
ARTRITE REUMATOIDE (AR) Sorz A, Santangelo N, Piccoli M, Bernardon M, Businelli C, Maso G. S.S.D. Gravidanza a Rischio I.R.C.C.S. Materno Infantile Burlo Garofolo- Trieste
10/06/2020 - 12:03
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Trasposizione dei grossi vasi
... si è osservata una ricorrenza tra fratelli dell’1-3%. Nel 10% la causa è da riferire ad un’anomalia cromosomica (Sindrome di Down, ... Sindrome di Di George, Sindrome di Williams). Il restante 5-10% è definito monogenico, perché dovuto alla mutazione di un singolo gene ...
12/03/2018 - 20:59
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Tetralogia di Fallot
... si è osservata una ricorrenza tra fratelli dell’1-3%. Nel 10% la causa è da riferire ad un’anomalia cromosomica (Sindrome di Down, ... Sindrome di Di George, Sindrome di Williams). Il restante 5-10% è definito monogenico, perché dovuto alla mutazione di un singolo gene ...
12/03/2018 - 20:56
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Stenosi polmonare
... si è osservata una ricorrenza tra fratelli dell’1-3%. Nel 10% la causa è da riferire ad un’anomalia cromosomica (Sindrome di Down, ... Sindrome di Di George, Sindrome di Williams). Il restante 5-10% è definito monogenico, perché dovuto alla mutazione di un singolo gene ...
12/03/2018 - 20:53
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Stenosi aortica
... si è osservata una ricorrenza tra fratelli dell’1-3%. Nel 10% la causa è da riferire ad un’anomalia cromosomica (Sindrome di Down, ... Sindrome di Di George, Sindrome di Williams). Il restante 5-10% è definito monogenico, perché dovuto alla mutazione di un singolo gene ...
12/03/2018 - 20:52
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Silver - Russel
... cromosoma 11 (30-50% dei casi) e del cromosoma 7 (circa il 10%). Attualmente non esiste un singolo test diagnostico che individui ...
12/03/2018 - 20:50
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Rett (sindrome di)
... localizzato sulla parte distale del cromosoma X. In meno del 10% dei casi, la sindrome è causata da mutazioni nei geni CDKL5 o FOXG1. Ci ...
12/03/2018 - 20:45
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Difetto del setto interventricolare
... si è osservata una ricorrenza tra fratelli dell’1-3%. Nel 10% la causa è da riferire ad un’anomalia cromosomica (Sindrome di Down, ... Sindrome di Di George, Sindrome di Williams). Il restante 5-10% è definito monogenico, perché dovuto alla mutazione di un singolo gene ...
12/03/2018 - 16:38
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Coartazione aortica
... si è osservata una ricorrenza tra fratelli dell’1-3%. Nel 10% la causa è da riferire ad un’anomalia cromosomica (Sindrome di Down, ... Sindrome di Di George, Sindrome di Williams). Il restante 5-10% è definito monogenico, perché dovuto alla mutazione di un singolo gene ...
12/03/2018 - 15:04