Alessandra Tesser è ricercatrice Post-Doc presso il Laboratorio di Immunopatologia Pediatrica dell’ IRCCS Materno Infantile Burlo Garofolo (Trieste) dopo aver conseguito il dottorato di ricerca (Marzo 2018) e la laurea in Biotecnologie Mediche (Dicembre 2012) presso l’Università degli Studi di Trieste.
Coinvolta in attività di ricerca traslazionale sin dal progetto di dottorato, negli ultimi anni ha partecipato a diversi progetti di ricerca (anche multicentrici) e si è interfacciata con gli ambienti clinici per una miglior comprensione dei correlati biologici delle malattie infiammatorie. Questa attività si è svolta nel campo dei disordini reumatologici ed autoimmunitari, con particolare attenzione verso le disregolazioni interferoniche di tipo I ed il lupus eritematoso sistemico, cooperando all’identificazione e caratterizzazione di una nuova sindrome (interferonopatia da difetto di DNase2).
Attualmente, si occupa di evidenziare come le esperienze acquisite nello studio di malattie rare esemplari possano migliorare la comprensione, la stratificazione e la terapia di alcune più comuni malattie multifattoriali.
Alessandra Tesser is a Post-Doc researcher at the Department of Pediatrics of the Institute for Maternal and Child Health - IRCCS Burlo Garofolo (Trieste, Italy) after obtaining her PhD (March 2018) and her degree in Medical Biotechnology (December 2012) at the University of Trieste.
She is involved in translational research activities since her PhD project, and she has participated in several research projects (also multicenter) and interfaced with clinical settings for a better understanding of the biological correlates of inflammatory diseases. This activity has been carried out in the field of rheumatological and autoimmune disorders, with particular attention to type I interferon dysregulation and systemic lupus erythematosus, cooperating to the identification and characterization of a new syndrome (DNase2-defective interferonopathy).
Currently, she is involved in highlighting how the experiences gained in the study of exemplary rare diseases can improve the understanding, stratification and therapy of more common multifactorial diseases.