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Journal Article
Cancrini C, Puliafito P, Digilio MCristina, Soresina A, Martino S, Rondelli R, Consolini R, Ruga EMaria, Cardinale F, Finocchi A, Romiti MLuisa, Martire B, Bacchetta R, Albano V, Carotti A, Specchia F, Montin D, Cirillo E, Cocchi G, Trizzino A, Bossi G, Milanesi O, Azzari C, Corsello G, Pignata C, Aiuti A, Pietrogrande MCristina, Marino B, Ugazio AGiovanni, Plebani A, Rossi P. Clinical features and follow-up in patients with 22q11.2 deletion syndrome. J Pediatr 2014;164(6):1475-80.e2.
Mazza C, Buzi F, Ortolani F, Vitali A, Notarangelo LD, Weber G, Bacchetta R, Soresina A, Lougaris V, Greggio NA, Taddio A, Pasic S, de Vroede M, Pac M, Kilic SSebnem, Ozden S, Rusconi R, Martino S, Capalbo D, Salerno M, Pignata C, Radetti G, Maggiore G, Plebani A, Notarangelo LD, Badolato R. Clinical heterogeneity and diagnostic delay of autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome. Clin Immunol 2011;139(1):6-11.

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