Risultati della ricerca
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Talidomide: nuova terapia per bambini e adolescenti con morbo di Crohn e rettocolite ulcerosa
La rettocolite ulcerosa come il morbo di Crohn è una malattia cronica a carattere infiammatorio che colpisce l’intestino e che si manifesta tipicamente con diarrea, sangue nelle feci e possibili altri sintomi.
10/06/2020 - 12:01
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Esami Radiologici
Come prenotare gli esami radiologici In età pediatrica Elenco prestazioni radiologia
10/06/2020 - 11:58
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Sentire bene per comunicare meglio
Il ritardo linguistico associato a sordità e ipoacusia si può prevenire. (per approfondimenti visitare il sito "perSentire" al link: http://persentire.burlo.trieste.it/ )
10/06/2020 - 12:02
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2019, 7 novembre: Presentazione del progetto Regionale “IMAgiNE - Implementazione degli standard OMS per il miglioramento della qualità delle cure materno neonatali”
07 novembre 2019 ore 14.00-16.00 Sala Pasolini – Palazzo della Regione Via Sabbadini – Udine Centro promotore dello studio Centro Collaboratore OMS - IRCCS materno infantile BURLO GAROFOLO, Trieste
10/06/2020 - 12:04
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Acalasia esofagea
... di esordio della malattia è circa 8 anni ma in meno del 5% dei casi si manifesta sotto i 15 anni di età. Per la ...
20/02/2020 - 17:12
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Neurofibromatosi tipo 1
... più di 6 macchie caffè-latte di diametro superiore ai 5 mm in epoca prepuberale e a 15 mm in età postpuberale; efelidi ascellari e ...
12/03/2018 - 20:35
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Bassa statura
... 3) dismorfismi; 4) Radiografia del carpo per età ossea; 5) Esami di laboratorio: emocromo, VES, creatinina, elettroliti, fosfatasi ...
12/03/2018 - 00:38
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Atrofia Muscolare Spinale
... recessivo. Il gene responsabile, localizzato sul cromosoma 5, è chiamato SMN. Esso codifica per una proteina che ha un ruolo cruciale nel ...
12/03/2018 - 00:31
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Tetralogia di Fallot
... Sindrome di Di George, Sindrome di Williams). Il restante 5-10% è definito monogenico, perché dovuto alla mutazione di un singolo gene ... 30-35% dei casi, seguono, il difetto interatriale 7.5%, la pervietà del dotto arterioso di Botallo 7%, la coartazione aortica 6%, ...
12/03/2018 - 20:56
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Stenosi polmonare
... Sindrome di Di George, Sindrome di Williams). Il restante 5-10% è definito monogenico, perché dovuto alla mutazione di un singolo gene ... 30-35% dei casi, seguono, il difetto interatriale 7.5%, la pervietà del dotto arterioso di Botallo 7%, la coartazione aortica 6%, ...
12/03/2018 - 20:53