Risultati della ricerca
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Immunodeficienza comune variabile
... ricorrenti che rispondono alla terapia antibiotica per poi ricadere rapidamente alla sospensione. Le infezioni polmonari sono le ... episodi infettivi di natura batterica difficili da curare per la non completa guarigione. L’iter diagnostico si avvale di esami di ...
05/10/2015 - 16:11
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Dermatite atopica
... della cute. Si utilizzano pomate a base cortisonica per le lesioni senza segni di sovrainfezione batterica, mentre andranno ... fino a 31 allergeni - 91.90.5 Screening allergologico per inalanti - 91.90.4 Prestazioni in Libera Professione: ...
12/03/2018 - 15:22
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Fibrosi cistica
... a mutazione del gene CF, posto sul cromosoma 7, che codifica per una proteina canale per il cloro (CFTR) situata su cellule epiteliali. La mutazione determina ...
12/03/2018 - 20:06
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Reflusso gastroesofageo
... invece a rischio (principalmente cerebropatici o operati per atresia esofagea) la malattia da regurgito gastroesofageo va sempre ... Un altro esame diagnostico la pH-metria è discussa per il numero elevato di falsi positivi. Un metodo semplice ed efficace per ...
29/07/2015 - 11:33
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Osteogenesi imperfecta
... comprende fragilità ossea, fratture multiple, spontanee o per traumi lievi, sclere blu e sordità precoce. Possono inoltre associarsi ... OI è suggerita dai classici segni e sintomi della malattia. Per la conferma diagnostica è necessaria l’analisi istologica del tessuto ...
05/10/2015 - 16:30
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Bassa statura
... di sotto di 2 deviazioni standard (DS) rispetto alla media per l’età, il sesso e l’etnia. Valutare 1) parametri ... cranica (< 4anni); 3) dismorfismi; 4) Radiografia del carpo per età ossea; 5) Esami di laboratorio: emocromo, VES, creatinina, ...
29/07/2015 - 10:59
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Bassa statura
... cranica (< 4anni); 3) dismorfismi; 4) Radiografia del carpo per età ossea; 5) Esami di laboratorio: emocromo, VES, creatinina, ... fosfatasi alcalina, albumina, TSH, FT4, screening per celiachia; 6) Cariotipo; 7) Indagini specifiche dell’apparato scheletrico ...
12/03/2018 - 00:38
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X - Fragile
... fragile è causata dalla mutazione del gene FMR1 codificante per la proteina FMRP implicata nei processi neuronali che sottendono ... La sindrome dell’X fragile non si caratterizza per la presenza di malformazioni maggiori, pertanto le complicanze mediche sono ...
12/03/2018 - 21:02
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Silver - Russel
... che individui l'alterazione genetica responsabile per cui la diagnosi è da considerarsi prevalentemente clinica, basata ... una determinata biometria o un peso fetale stimato per una specifica età gestazionale), con macrocefalia relativa (circonferenza ... e, se necessario, posizionamento di sondino naso-gastrico, per ridurre il rischio di complicanze acute. ...
12/03/2018 - 20:50
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Artrite Idiopatica Giovanile
... tempo e consente di ridurre il ricorso agli antiinfiammatori per bocca. Nelle forme poliarticolari e nella forma sistemica l’approccio ... articolare, altri infine continuano ad avere sintomi per lungo tempo con esiti articolari non reversibili e incapacità a svolgere ...
29/07/2015 - 10:54