Risultati della ricerca
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Evento formativo sulla resistenza antibiotica: 6 febbraio 2019
6 febbraio 2019 si parla di Antimicrobial stewardship: gestione coordinata e multidisciplinare in tema di resistenza antimicrobica
10/06/2020 - 12:03
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La diagnosi precoce della dislessia in età scolare
La dislessia, o disturbo specifico di lettura, è definita come una difficoltà a leggere in modo corretto e fluente.
10/06/2020 - 11:59
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Neurofibromatosi tipo 1
... diametro superiore ai 5 mm in epoca prepuberale e a 15 mm in età postpuberale; efelidi ascellari e inguinali; due o più noduli di Lish; ... diagnosi potrà essere confermata dalle indagini genetiche (ricerca di mutazioni puntiformi tramite sequenziamento diretto dell’mRNA; ...
12/03/2018 - 20:35
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Sesamo, il portale dei Servizi per la Salute in Mobilità
Sesamo è un portale internet che consente ai cittadini maggiorenni residenti in regione, o che hanno eletto come domicilio sanitario un’Azienda della Regione Friuli Venezia Giulia, di visualizzare i propri documenti clinici digitali ed accedere...
10/06/2020 - 12:03
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Sclerodermia
... non è necessaria la conferma mediante biopsia. Non esistono esami del sangue diagnostici. I test di laboratorio servono piuttosto ad ... Si tratta di quadri difficilmente visibili in età pediatrica. Il fenomeno di Raynaud (che si osserva frequentemente anche ...
10/06/2020 - 12:04
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Partoanalgesia epidurale
Il dolore nel travaglio di parto è un fenomeno soggettivo che dipende da molteplici fattori. ...
10/06/2020 - 12:01
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Neonatologia L'abbraccio materno anti dolore, l'amore che cura
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10/06/2020 - 12:03
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Neurofibromatosi tipo 1
... diametro superiore ai 5 mm in epoca prepuberale e a 15 mm in età postpuberale; efelidi ascellari e inguinali; due o più noduli di Lish; ... diagnosi potrà essere confermata dalle indagini genetiche (ricerca di mutazioni puntiformi tramite sequenziamento diretto dell’mRNA; ...
05/10/2015 - 16:29
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2019, 7 novembre: Presentazione del progetto Regionale “IMAgiNE - Implementazione degli standard OMS per il miglioramento della qualità delle cure materno neonatali”
07 novembre 2019 ore 14.00-16.00 Sala Pasolini – Palazzo della Regione Via Sabbadini – Udine Centro promotore dello studio Centro Collaboratore OMS - IRCCS materno infantile BURLO GAROFOLO, Trieste
10/06/2020 - 12:04
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Angelman
... microdelezioni), studio della disomia uniparentale e ricerca di delezioni del centro dell’imprinting. Nel caso in cui risulti ... di sospetto è opportuno eseguire il sequenziamento e la ricerca di delezioni o duplicazioni del gene UBE3A. Nel 10-15% circa dei casi ...
29/07/2015 - 10:53