Risultati della ricerca

  1. Malformazioni cistiche polmonari

    ... In base alle caratteristiche istologiche si classifica in 3 tipi: tipo I (grandi cisti), tipo II cisti medie, tipo III (piccolissime ... cisti è riportata nel 40% dei casi e alla nascita circa 1/3 delle CPAM sono asintomatiche . Alternativamente possono presentarsi con ...

    05/10/2015 - 16:28

  2. Down

    ... presenza di un cromosoma soprannumerario (trisomia 21). Nel 3% dei casi è presente mosaicismo. In circa il 4% dei casi è secondaria ad ...

    05/10/2015 - 15:55

  3. Beckwith Wiedemann

    ... cliniche. Il sospetto viene posto per la presenza di almeno 3 segni clinici principali ed in seguito può essere confermato dai test ...

    29/07/2015 - 11:00

  4. Una nuova terapia per i bambini e gli adolescenti con morbo di Crohn intrattabile: la talidomide

    Il morbo di Crohn è una malattia cronica, a carattere infiammatorio, che si manifesta tipicamente con diarrea, perdita di peso, febbre, e possibili altri sintomi.

    10/06/2020 - 12:01

  5. Talidomide: nuova terapia per bambini e adolescenti con morbo di Crohn e rettocolite ulcerosa

    La rettocolite ulcerosa come il morbo di Crohn è una malattia cronica a carattere infiammatorio che colpisce l’intestino e che si manifesta tipicamente con diarrea, sangue nelle feci e possibili altri sintomi.

    10/06/2020 - 12:01

  6. Trasposizione dei grossi vasi

    ... si è osservata una ricorrenza tra fratelli dell’1-3%. Nel 10% la causa è da riferire ad un’anomalia cromosomica (Sindrome di ... il ventricolo unico, il tronco arterioso <3%. La diagnosi avviene spesso alla nascita o nel periodo ...

    12/03/2018 - 20:59

  7. Tetralogia di Fallot

    ... si è osservata una ricorrenza tra fratelli dell’1-3%. Nel 10% la causa è da riferire ad un’anomalia cromosomica (Sindrome di ... il ventricolo unico, il tronco arterioso <3%. La diagnosi avviene spesso alla nascita o nel periodo ...

    12/03/2018 - 20:56

  8. Stenosi polmonare

    ... si è osservata una ricorrenza tra fratelli dell’1-3%. Nel 10% la causa è da riferire ad un’anomalia cromosomica (Sindrome di ... il ventricolo unico, il tronco arterioso <3%. La diagnosi avviene spesso alla nascita o nel periodo ...

    12/03/2018 - 20:53

  9. Stenosi aortica

    ... si è osservata una ricorrenza tra fratelli dell’1-3%. Nel 10% la causa è da riferire ad un’anomalia cromosomica (Sindrome di ... il ventricolo unico, il tronco arterioso <3%. Nei casi più gravi, con episodi di sincope con rischio di ...

    12/03/2018 - 20:52

  10. Coartazione aortica

    ... si è osservata una ricorrenza tra fratelli dell’1-3%. Nel 10% la causa è da riferire ad un’anomalia cromosomica (Sindrome di ... il ventricolo unico, il tronco arterioso <3%. La diagnosi avviene spesso alla nascita o nel periodo ...

    12/03/2018 - 15:04

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