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Cosa succede quando una mutazione minuscola decide il destino di un’intera cellula? E cosa vuol dire provare a correggerla con una molecola pensata su misura?
Da qui parte la storia di Michela Faleschini, ricercatrice dell’IRCCS Burlo Garofolo, che per la prima volta nell’anemia di Fanconi tenta di intervenire sullo splicing dell’RNA per ridurre il rischio di tumori, grazie a un progetto finanziato da AIRC. La sua domanda è semplice e ambiziosa: possiamo agire prima che il danno diventi malattia?

La stessa logica del “prima” guida anche Laura Travan, direttrice della Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale del Burlo, e Gabriele Cont, neonatologo e presidente della Fondazione Burlo Garofolo ETS, che ci portano dentro il mondo della prematurità: qui ogni settimana conta, e parametri come maturazione polmonare, termoregolazione e protezione neurologica diventano decisivi per gli esiti dei neonati più vulnerabili.

E con il prof. Valerio Carelli, responsabile della Neurogenetica dell’IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna e professore ordinario di Genetica Medica all’Università di Bologna, ospite d’eccezione per una keynote al Burlo, il viaggio arriva al cuore della cellula: nei mitocondri, tra infiammazione, microangiopatie e nuovi possibili bersagli terapeutici.

Nel terzo numero di Burlo in Research trovate tutto questo: tre storie dal Burlo che mostrano dove la ricerca spinge avanti la clinica

C’è un momento dell’anno in cui Trieste smette di essere solo Trieste e diventa un laboratorio a cielo aperto. È Trieste Next, il festival della ricerca scientifica che trasforma le piazze in aule, i gazebo in esperimenti e le persone in curiosi.
Quest’anno, il Burlo Garofolo era dappertutto: nei dialoghi con i grandi nomi della genetica e nelle attività che hanno fatto toccare la scienza con mano.

Guido Barbujani ci ha portato indietro nel tempo, quando il DNA ha cominciato a raccontare la storia dell’umanità.
Vincenzo Nigro ci ha ricordato che, nel genoma, la parte più grande è ancora quella che non conosciamo: l’ignoroma.
Matteo Floris ha mostrato come la farmacogenetica stia già cambiando la medicina, rendendo le terapie più sicure e personalizzate. E nel gazebo del Burlo, bambini e adulti hanno potuto esplorare un corpo umano in 3D, ascoltare com’è davvero una classe per chi ha un deficit uditivo e scoprire come la genetica aiuti a scegliere il farmaco giusto.

Nel secondo numero di Burlo in Research trovate tutto questo: un festival che diventa racconto, e una ricerca che – tra DNA, udito e realtà virtuale – si lascia finalmente toccare.

Quanto vicino possiamo guardare dentro un feto? E cosa succede quando una malformazione vascolare decide di crescere dove non dovrebbe, nel corpo di un bambino?
Sono domande che sembrano uscite da un romanzo di fantascienza. E invece arrivano dritte dai corridoi dell'IRCCS Burlo Garofolo, dove la ricerca non si accontenta di risposte facili.

Nel primo numero di Burlo in Research vi raccontiamo due storie che hanno in comune lo stesso slancio: guardare più da vicino, per curare meglio.

Due approfonditi studi del Burlo ottengono importanti pubblicazioni internazionali

La  newsletter si occuperà dell evento Trieste Next 2024 e della conferenza del prof. Wieland Huttner sullo “Sviluppo ed evoluzione del cervello umano”

La  newsletter si occuperà di idrosadenite suppurativa in età pediatrica e del trattamento dell’Atrofia Muscolare Spinale

La  newsletter tratterà del nuovo laboratorio di medicina di precisione e malattie rare del Burlo e dello screening sperimentale dell'Atrofia Muscolare Spinale (Sma)

La newsletter di questo mese è dedicata all’importanza della comunicazione nei programmi vaccinali e all' indivuduazione di un nuovo trattamento a base di zinco per la candidosi vaginale

La newsletter di questo mese è dedicata alla partecipazione dell'Irccs "Burlo Garofolo" all'evento Trieste Next. 2023