Risultati della ricerca
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Dermatite atopica
... del bambino; colpisce infatti una quota dal 10 al 30% della popolazione pediatrica ed il 60% insorge al di sotto dei 12 ... di terapia antibiotica e steroidea sitemica della durata di 10 giorni. Una volta risolta la fase acuta, andrà avviata una terpia di ...
29/07/2015 - 11:05
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Bando di gara/contratto del 27-02-2018
... dalla Regione Friuli Venezia Giulia (Legge regionale 11 ottobre 2012, n. 18 Disposizioni per la tutela delle donne affette da ...
31/01/2020 - 14:16
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Down
... (il canale atrioventricolare è la più comune) e nel 10% dei casi vi possono essere anomalie del tratto gastrointestinale (ad ... (il canale atrioventricolare è la più comune) e nel 10% dei casi vi possono essere anomalie del tratto gastrointestinale (ad ...
05/10/2015 - 15:55
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Trasposizione dei grossi vasi
... si è osservata una ricorrenza tra fratelli dell’1-3%. Nel 10% la causa è da riferire ad un’anomalia cromosomica (Sindrome di Down, ... Sindrome di Di George, Sindrome di Williams). Il restante 5-10% è definito monogenico, perché dovuto alla mutazione di un singolo gene ...
12/03/2018 - 20:59
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Tetralogia di Fallot
... si è osservata una ricorrenza tra fratelli dell’1-3%. Nel 10% la causa è da riferire ad un’anomalia cromosomica (Sindrome di Down, ... Sindrome di Di George, Sindrome di Williams). Il restante 5-10% è definito monogenico, perché dovuto alla mutazione di un singolo gene ...
12/03/2018 - 20:56
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Stenosi polmonare
... si è osservata una ricorrenza tra fratelli dell’1-3%. Nel 10% la causa è da riferire ad un’anomalia cromosomica (Sindrome di Down, ... Sindrome di Di George, Sindrome di Williams). Il restante 5-10% è definito monogenico, perché dovuto alla mutazione di un singolo gene ...
12/03/2018 - 20:53
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Stenosi aortica
... si è osservata una ricorrenza tra fratelli dell’1-3%. Nel 10% la causa è da riferire ad un’anomalia cromosomica (Sindrome di Down, ... Sindrome di Di George, Sindrome di Williams). Il restante 5-10% è definito monogenico, perché dovuto alla mutazione di un singolo gene ...
12/03/2018 - 20:52
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Silver - Russel
... cromosoma 11 (30-50% dei casi) e del cromosoma 7 (circa il 10%). Attualmente non esiste un singolo test diagnostico che individui ...
12/03/2018 - 20:50
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Rett (sindrome di)
... localizzato sulla parte distale del cromosoma X. In meno del 10% dei casi, la sindrome è causata da mutazioni nei geni CDKL5 o FOXG1. Ci ...
12/03/2018 - 20:45
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Difetto del setto interventricolare
... si è osservata una ricorrenza tra fratelli dell’1-3%. Nel 10% la causa è da riferire ad un’anomalia cromosomica (Sindrome di Down, ... Sindrome di Di George, Sindrome di Williams). Il restante 5-10% è definito monogenico, perché dovuto alla mutazione di un singolo gene ...
12/03/2018 - 16:38