Risultati della ricerca
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2017, 14 novembre: Giornata Mondiale del Diabete
16/11/2020 - 18:47
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La diagnosi precoce della dislessia in età scolare
La dislessia, o disturbo specifico di lettura, è definita come una difficoltà a leggere in modo corretto e fluente.
10/06/2020 - 11:59
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Neurofibromatosi tipo 1
... diagnosi potrà essere confermata dalle indagini genetiche (ricerca di mutazioni puntiformi tramite sequenziamento diretto dell’mRNA; ricerca di delezioni e duplicazioni attraverso l’applicazione della MLPA). ...
12/03/2018 - 20:35
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Lupus Eritematoso Sistemico Giovanile
... In primo luogo si esegue un esame del sangue alla ricerca di alterazioni a carico dell’emocromo quali anemia, riduzione del ... sangue normalmente assenti. Indagine di completamento è la ricerca di autoanticorpi: diagnostica è la presenza di ANA ad alto titolo. ...
12/03/2018 - 20:20
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Lupus Eritematoso Sistemico Giovanile
... In primo luogo si esegue un esame del sangue alla ricerca di alterazioni a carico dell’emocromo quali anemia, riduzione del ... sangue normalmente assenti. Indagine di completamento è la ricerca di autoanticorpi: diagnostica è la presenza di ANA ad alto titolo. ...
05/10/2015 - 16:24
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Sesamo, il portale dei Servizi per la Salute in Mobilità
Sesamo è un portale internet che consente ai cittadini maggiorenni residenti in regione, o che hanno eletto come domicilio sanitario un’Azienda della Regione Friuli Venezia Giulia, di visualizzare i propri documenti clinici digitali ed accedere...
10/06/2020 - 12:03
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Neurofibromatosi tipo 1
... diagnosi potrà essere confermata dalle indagini genetiche (ricerca di mutazioni puntiformi tramite sequenziamento diretto dell’mRNA; ricerca di delezioni e duplicazioni attraverso l’applicazione della MLPA). ...
05/10/2015 - 16:29
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Neonatologia L'abbraccio materno anti dolore, l'amore che cura
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10/06/2020 - 12:03
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2019, 7 novembre: Presentazione del progetto Regionale “IMAgiNE - Implementazione degli standard OMS per il miglioramento della qualità delle cure materno neonatali”
07 novembre 2019 ore 14.00-16.00 Sala Pasolini – Palazzo della Regione Via Sabbadini – Udine Centro promotore dello studio Centro Collaboratore OMS - IRCCS materno infantile BURLO GAROFOLO, Trieste
10/06/2020 - 12:04
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Angelman
... microdelezioni), studio della disomia uniparentale e ricerca di delezioni del centro dell’imprinting. Nel caso in cui risulti ... di sospetto è opportuno eseguire il sequenziamento e la ricerca di delezioni o duplicazioni del gene UBE3A. Nel 10-15% circa dei casi ...
29/07/2015 - 10:53